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Branchenlösung

Entdeckungsgeschwindigkeit in den Life Sciences mit KI

Analysieren Sie Forschungsdaten, automatisieren Sie Literaturrecherchen und beschleunigen Sie regulatorische Prozesse mit Bravery AI. Lösungen für jede Phase von der Arzneimittelentwicklung bis zur klinischen Forschung mit Mini-, Pro- und Max-Modellen.


Modelle
Das richtige KI-Modell von der Forschung bis zur Produktion

Von der Literaturrecherche bis zur klinischen Datenanalyse, von der regulatorischen Berichterstattung bis zur strategischen F&E-Planung — Braverys drei Modelle begleiten Sie in jeder Phase Ihrer Life-Sciences-Prozesse. Mini für schnelles Screening, Pro für tiefe Analyse, Max für institutionelle Strategie.

01 Mini

Schnelle Literaturrecherche

Screening von Forschungsartikeln, Zusammenfassung, Extraktion von Schlüsselergebnissen. Routinemäßige Dokumentationsaufgaben.

  • Artikelzusammenfassung & Klassifizierung
  • Patentrecherche-Unterstützung
  • Labornotizbuch-Bearbeitung
02 Pro

Forschungsanalyse

Klinische Datenanalyse, statistische Modellierung, regulatorische Dokumentenvorbereitung und mehrsprachige akademische Unterstützung.

  • Klinische Studiendatenanalyse
  • Regulatorische Berichterstellung
  • Meta-Analyse-Unterstützung
03 Max

Strategische F&E-Planung

Arzneimittelentwicklungs-Pipeline-Analyse, Wettbewerbsintelligenz, Portfoliooptimierung und Investitionsbewertung.

  • Drug-Pipeline-Analyse
  • Wettbewerbsintelligenz
  • Empfehlungen zum Design klinischer Studien

Fähigkeiten
Für Life Sciences konzipiert

Integrieren Sie Braverys KI-Fähigkeiten in Ihre Forschungs- und Entwicklungsprozesse.

Literaturanalyse

Durchsuchen Sie Tausende von Artikeln, extrahieren Sie wichtige Ergebnisse, sammeln Sie Daten für systematische Reviews und Meta-Analysen.

Klinische Datenanalyse

Patientenkohortenanalyse, biostatistische Modellierung, Erkennung unerwünschter Ereignisse und Sicherheitsprofilbewertung.

Regulatorische Compliance

Konformität mit FDA-, EMA-, BfArM/PEI-Vorschriften. IND/NDA-Antragsunterlagen und Audit-Unterstützung.

Molekulare Forschung

Zielidentifikation, Analyse von Compound-Screening-Ergebnissen und Bewertung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen.

Datensicherheit

GxP-konformes Datenmanagement. Vollständige Konformität mit DSGVO und 21 CFR Part 11 Standards.


Wirkung
KI in den Life Sciences in Zahlen
75%Reduzierung der Literaturrecherchezeit
60%Steigerung der regulatorischen Berichterstellungsgeschwindigkeit
3Sprachunterstützung (TR/EN/DE)
50%Einsparungen bei der Datenanalysezeit

Wie es funktioniert
Ein reales Forschungsszenario
Bravery Pro · Forschung
Notizen
Referenzen
Fasse die klinischen Studien zu GLP-1-Rezeptoragonisten in der Adipositasbehandlung der letzten 2 Jahre zusammen. Insbesondere der Vergleich zwischen Semaglutid und Tirzepatid.
AI
Forschungsanalyst · Bravery Pro
47 klinische Studien aus 2024-2026 gescreent. Wichtigste Ergebnisse: Semaglutid (2,4mg/Woche): Durchschnittlich 15,3% Gewichtsverlust, 68 Wochen Dauer. Kardiovaskulärer Nutzen in der STEP-Serie nachgewiesen. Tirzepatid (GIP/GLP-1): Durchschnittlich 20,9% Gewichtsverlust (SURMOUNT-1). Dualer Agonist-Vorteil ist prominent. Soll ich einen vollständigen Bericht mit detaillierter Vergleichstabelle und 12 Referenzen erstellen?
Ja, füge auch den Sicherheitsprofilvergleich hinzu.
AI
Forschungsanalyst · Bravery Pro
Bericht erstellt. Inhalt: Wirksamkeitsvergleich, Sicherheitsprofil (GI-Nebenwirkungen, Pankreatitis-Inzidenz, Schilddrüsensicherheit), laufende Phase-III-Studien und Zukunftsaussichten. 23 Referenzen, APA-Format. PDF herunterladbar.

Andere Branchen
Bravery AI in allen Branchen

KI-Lösungen für jede Branche. Transformieren Sie Ihre Geschäftsprozesse mit Mini-, Pro- und Max-Modellen.

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