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Accelera la scoperta nelle scienze della vita con l'AI

Analizza i dati di ricerca, automatizza le revisioni della letteratura e accelera i processi regolatori con Bravery AI. Soluzioni per ogni fase dallo sviluppo del farmaco alla ricerca clinica con i modelli Mini, Pro e Max.


Modelli
Il modello AI giusto dalla ricerca alla produzione

Dalla revisione della letteratura all'analisi dei dati clinici, dalla reportistica regolatoria alla pianificazione strategica R&D — i tre modelli di Bravery sono al tuo fianco in ogni fase dei processi di scienze della vita. Mini per lo screening rapido, Pro per l'analisi approfondita, Max per la strategia istituzionale.

01 Mini

Screening rapido della letteratura

Screening articoli di ricerca, riassunti, estrazione dei risultati chiave. Attività di documentazione di routine.

  • Riassunto e classificazione articoli
  • Supporto alla ricerca brevetti
  • Redazione quaderni di laboratorio
02 Pro

Analisi di ricerca

Analisi dei dati clinici, modellazione statistica, preparazione documenti regolatori e supporto accademico multilingue.

  • Analisi dei dati di studi clinici
  • Preparazione report regolatori
  • Supporto meta-analisi
03 Max

Pianificazione strategica R&D

Analisi della pipeline di sviluppo farmaci, intelligence competitiva, ottimizzazione del portfolio e valutazione degli investimenti.

  • Analisi della pipeline farmaci
  • Intelligence competitiva
  • Raccomandazioni per la progettazione di studi clinici

Funzionalità
Progettato per le scienze della vita

Integra le capacità AI di Bravery nei tuoi processi di ricerca e sviluppo.

Analisi della letteratura

Esamina migliaia di articoli, estrai i risultati chiave, raccogli dati per revisioni sistematiche e meta-analisi.

Analisi dei dati clinici

Analisi della coorte di pazienti, modellazione biostatistica, rilevamento eventi avversi e valutazione del profilo di sicurezza.

Conformità normativa

Conformità alle normative FDA, EMA, TGA/MHRA. Preparazione documenti per domande IND/NDA e supporto audit.

Ricerca molecolare

Identificazione del target, analisi dei risultati di screening dei composti e valutazione della relazione struttura-attività.

Sicurezza dei dati

Gestione dati conforme GxP. Piena conformità con protezione dati, GDPR e standard 21 CFR Part 11.


Impatto
L'AI nelle scienze della vita in cifre
75%Riduzione del tempo di revisione della letteratura
60%Aumento della velocità di preparazione report regolatori
3Supporto linguistico (TR/EN/DE)
50%Risparmio nel tempo di analisi dati

Come funziona
Uno scenario di ricerca reale
Bravery Pro · Ricerca
Note
Riferimenti
Riassumi gli studi clinici sugli agonisti del recettore GLP-1 nel trattamento dell'obesità degli ultimi 2 anni. In particolare il confronto tra semaglutide e tirzepatide.
AI
Analista di Ricerca · Bravery Pro
47 studi clinici esaminati dal 2024-2026. Risultati principali: Semaglutide (2.4mg/settimana): Perdita di peso media del 15,3%, durata 68 settimane. Beneficio cardiovascolare dimostrato nella serie STEP. Tirzepatide (GIP/GLP-1): Perdita di peso media del 20,9% (SURMOUNT-1). Vantaggio del doppio agonista è evidente. Devo preparare un report completo con tabella di confronto dettagliata e 12 riferimenti?
Sì, aggiungi anche il confronto del profilo di sicurezza.
AI
Analista di Ricerca · Bravery Pro
Report preparato. Contenuto: confronto di efficacia, profilo di sicurezza (effetti collaterali GI, incidenza pancreatite, sicurezza tiroidea), studi di Fase III in corso e prospettive future. 23 riferimenti, formato APA. PDF scaricabile.

Altri settori
Bravery AI in tutti i settori

Soluzioni AI personalizzate per ogni settore. Trasforma i tuoi processi aziendali con i modelli Mini, Pro e Max.

Pronto ad accelerare i tuoi processi di ricerca con l'AI?

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